• Небиволол-Тева Таблетки 5Мг №28
  • Небиволол-Тева Таблетки 5Мг №28

Небиволол-Тева Таблетки 5Мг №28

RUR 421
В наличии

4.9 звезд, основано на 7 отзывах
Описание

Состав: Активное вещество: небиволола гидрохлорид (в пересчете на небиволол (основание)) - 5 мг.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1-адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами

Антигипертензивное действие обусловлено также уменьшением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы прямо не коррелирует с изменением активности ренина в плазме крови .Применение небиволола улучшает показатели системной и внутрисердечной гемодинамики

Антигипертензивный эффект развивается на 2-5 день лечения, стабильное действие отмечается через 1 месяц

Ацетилсалициловая кислота в качестве антиагрегантного средства может применяться одновременно с небивололом.Одновременное применение трициклических антидепрессантов, барбитуратов и производных фенотиазина может усиливать гипотензивное действие небиволола.Фармакокинетическое взаимодействие.При одновременном применении с препаратами, ингибирующими обратный захват серотонина, или другими средствами, биотрансформирующимися с участием изофермента CYP2D6, метаболизм небиволола замедляется.При одновременном применении небиволол не оказывал влияния на фармакокинетические параметры дигоксина.При одновременном применении с циметидином концентрация небиволола в плазме крови увеличивается данные о влиянии на фармакологические эффекты препарата отсутствуют

В дальнейшем не ранее, чем через 2 недели при хорошей переносимости лечения и достаточном контроле АД возможно повышение дозы на 2, 5 мг

В случае выраженного снижения АД необходимо придать пациенту горизонтальное положение с приподнятыми ногами, при необходимости в/в вводят плазмозамещающие растворы и вазопрессоры.При выраженной брадикардии вводят в/в 0, 5-2 мг атропина, при отсутствии положительного эффекта возможна постановка трансвенозного искусственного водителя ритма.При AV-блокаде II-III ст. рекомендуется в/в введение бета-адреномиметиков, при их неэффективности следует рассмотреть вопрос о постановке искусственного водителя ритма

В тех случаях, когда это невозможно, необходимо обеспечивать строгое наблюдение за новорожденным в течение 48-72 ч после родоразрешения.Нет данных о выделении небиволола в грудное молоко

Во время титрования рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и симптомов выраженности ХСН.Во время фазы титрации в случае ухудшения течения хронической сердечной недостаточности или непереносимости препарата рекомендуется снизить дозу препарата или в случае необходимости немедленно прекратить его прием в случае ярко выраженной артериальной гипотензии, ухудшении течения ХСН с острым отеком легких, в случае развития кардиогенного шока, симптоматической брадикардии или AV блокаде .Взаимодействие Флоктафенин в случае шока или артериальной гипотензии, вызванных приtмом флоктафенина, бета-адреноблокаторы ослабляют компенсаторные механизмы сердечно сосудистой системы.Сультоприд повышение риска возникновения желудочковой аритмии, особенно по типу пируэт .При одновременном применении бета-адреноблокаторов с блокаторами медленных

Возможно применение препарата в монотерапии или в составе комбинированной терапии.При необходимости суточную дозу можно увеличить до 10 мг 2 таблетки по 5 мг за один прием

Данные эффекты возникают чаще всего сразу после начала лечения или при увеличении дозы.

Данный эффект сохраняется при длительном лечении

Если применение препарата в период лактации необходимо, то грудное вскармливание следует прекратить.Передозировка Симптомы тошнота, рвота, цианоз, выраженное снижение АД, выраженная брадикардия, бронхоспазм, AV-блокада, кардиогенный шок, острая сердечная недостаточность, потеря сознания, кома, остановка сердца.Лечение промывание желудка, прием активированного угля

Каждое увеличение дозы должно осуществляться не менее чем через 2 недели

Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального релаксируюшего фактора оксида азота.Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров SRRR-небиволола D-небиволола и RSSS-небиволола L-небиволола , сочетающий два фармакологических действия D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов сродство к бета1-адренорецепторам в 293 раза выше, чем к бета2-адренорецепторам .L-небиволол оказывает сосудорасширяющее действие за счет модуляции высвобождения эндотелиального релаксирующего фактора оксида азота из эндотелия сосудов

Контроль концентрации глюкозы в плазме крови следует проводить 1 раз в 4-5 мес у больных с сахарным диабетом .Бета-адреноблокаторы следует применять с осторожностью у пациентов с ХОБЛ, поскольку может усилиться бронхоспазм.При гиперфункции щитовидной железы препарат нивелирует тахикардию.Бета-адреноблокаторы могут повышать чувствительность к аллергенам и тяжесть анафилактических реакций

Лечение необходимо прерывать за 48-72 ч до родов

Максимальная суточная доза - 10 мг.У больных с почечной недостаточностью, а также у пациентов в возрасте старше 65 лет начальная доза составляет 2, 5 мг/ 1/2 таблетки по 5 мг

Максимально рекомендованная доза при терапии ХСН составляет 10 мг препарата 1 раз в сутки

Небиволол урежает ЧСС в покое и при физической нагрузке, уменьшает конечное диастолическое давление левого желудочка, снижает ОПСС, улучшает диастолическую функцию сердца снижает давление наполнения , увеличивает фракцию выброса, уменьшает массу миокарда и индекс массы миокарда.Снижая потребность миокарда в кислороде урежение ЧСС, снижение преднагрузки и постнагрузки , уменьшает количество и тяжесть приступов стенокардии и улучшает переносимость физической нагрузки.Антиаритмическое действие обусловлено подавлением автоматизма сердца в т.ч

Одновременное применение ранитидина не оказывало влияния на фармакокинетические параметры небиволола.При одновременном применении небиволола с никардипином концентрации активных веществ в плазме крови несколько увеличивались, однако это не имеет клинического значения.Одновременный прием этанола, фуросемида или гидрохлоротиазида не влиял на фармакокинетику небиволола.Не установлено клинически значимого взаимодействия небиволола и варфарина.При одновременном применении симпатомиметические средства подавляют активность небиволола.Побочное Действие Со стороны нервной системы головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, парестезии, депрессия, снижение способности к концентрации внимания, сонливость, бессонница, кошмарные сновидения, галлюцинации, спутанность сознания, обморок.Со стороны пищеварительной системы тошнота, запор, метеоризм, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта.Со стороны сердечно-сосудистой системы брадикардия, сердечная недостаточность

Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие

Оптимальный эффект становится выраженным через 1-2 недели лечения, а в ряде случаев - через 4 недели

Пациент должен находиться под контролем врача в течение 2 ч после приема первой дозы препарата, а также после каждого последующего увеличения дозы

Пилотам летного состава с артериальной гипертензией I степени допущенным к летной работе препарат назначают в начальной дозе 2, 5 мг

Поэтому прием препарата не рекомендуется женщинам в период кормления грудью

При бронхоспазме вводят в/в бета-адреномиметики

При возникновении подобных эффектов пациенту не следует управлять транспортными средствами или заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими особого внимания и быстроты психомоторных реакций

При желудочковой экстрасистолии - лидокаин нельзя вводить антиаритмические средства IA класса .Особые Указания Отмену бета-адреноблокаторов следует проводить постепенно, в течение 10 дней до 2-х недель у пациентов с ИБС .Контроль АД и ЧСС в начале приема препарата должен быть ежедневным.У пожилых пациентов необходим контроль функции почек 1 раз в 4-5 месяцев .При стенокардии напряжения доза препарата должна обеспечить ЧСС в покое в пределах 55-60 уд./мин, при нагрузке - не более 110 уд./мин.Бета-адреноблокаторы могут вызывать брадикардию дозу следует снизить, если ЧСС менее 50-55 уд./мин.При решении вопроса о применении препарата пациентам с псориазом следует тщательно соотнести предполагаемую

При необходимости дозу увеличивают до 5 мг.При выраженных нарушениях функции почек КК менее 20 мл/мин и у пациентов с тяжелыми заболеваниями печени максимальная суточная доза составляет 10 мг.Увеличение дозы у таких пациентов надо проводить с особой осторожностью.Хроническая сердечная недостаточность.Лечение хронической сердечной недостаточности должно начинаться с постепенного увеличения дозы до достижения индивидуальной оптимальной поддерживающей дозы.Подбор дозы в начале лечения необходимо осуществлять по следующей схеме, выдерживая двухнедельные интервалы и основываясь на переносимости этой дозы пациентом доза, составляющая 1, 25 мг препарата 1/4 таблетки по 5 мг 1 раз в сутки, может быть увеличена сначала до 2, 5-5 мг

При сердечной недостаточности лечение начинают с введения сердечных гликозидов и диуретиков, при отсутствии эффекта целесообразно введение допамина, добутамина или вазодилататоров

При сочетании с гипотензивными средствами, нитроглицерином или БМКК может развиться выраженная артериальная гипотензия особая осторожность необходима при сочетании с празозином .При одновременном применении с антиаритмическими средствами I класса и с амиодароном возможно усиление отрицательного инотропного действия и удлинение времени проведения возбуждения по предсердиям.При одновременном применении небиволола с сердечными гликозидами не выявлено усиления влияния на замедление AV-проводимости.Одновременное применение небиволола и препаратов для общей анестезии может вызывать подавление рефлекторной тахикардии и увеличивать риск развития артериальной гипотензии.Клинически значимого взаимодействия небиволола и НПВП не установлено

Прием пищи не оказывает влияние на всасывание, поэтому небиволол можно принимать независимо от приема пищи.Биодоступность составляет в среднем 12 у пациентов с быстрым метаболизмом и является почти полной у пациентов с медленным метаболизмом

Противопоказано в/в введение верапамила на фоне приема небиволола

Рекомендуемая доза - 5 мг в сутки

Скорость метаболизма небиволола путем ароматического гидроксилирования генетически определена окислительным полиморфизмом и зависит от изофермента CYP 2D6.После введения 38 количество неизмененного активного вещества составляет менее 0.5 дозы выводится почками и 48 - через кишечник.У пациентов с быстрым метаболизмом значения периода полувыведения энантиомеров небиволола из плазмы крови составляют в среднем 10 ч

Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе

Такие пациенты могут быть невосприимчивы к обычным дозам эпинефрина, применяющимся для их купирования.Эффективность бета-адреноблокаторов у курящих пациентов ниже, чем у некурящих пациентов.Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.Исследовательские работы показали, что небиволол не оказывает влияния на скорость психомоторных реакций

Тем не менее, следует соблюдать осторожность при лечении этих пациентов, поскольку небиволол может маскировать определенные симптомы гипогликемии например, тахикардию , вызванные применением гипогликемических средств

У некоторых пациентов могут возникать побочные эффекты, чаще всего головокружение, из-за сниженного АД

У пациентов с медленным метаболизмом эти значения в 3-5 раз увеличиваются.У пациентов с быстрым метаболизмом значения периода полувыведения гидроксиметаболитов обоих энантиомеров из плазмы крови составляют в среднем 24 ч, у пациентов с медленным метаболизмом эти значения приблизительно в 2 раза увеличиваются.На фармакокинетику небиволола не влияет возраст и пол пациентов.Показания К Применению Артериальная гипертензия ишемическая болезнь сердца ИБС профилактика приступов стабильной стенокардии хроническая сердечная недостаточность в составе комбинированной терапии .Способ Применения Препарат следует принимать внутрь в одно и то же время суток независимо от приема пищи, не разжевывая и

Эффективность небиволола не зависит от скорости метаболизма.Клиренс в плазме крови у большинства пациентов с быстрым метаболизмом достигается в течение 24 ч, а для гидроксиметаболитов - через несколько суток.Концентрации в плазме крови 1-30 мкг/л пропорциональны дозе.Связь с белками плазмы крови преимущественно с альбумином для D-небиволола составляет 98.1 , а для L-небиволола - 97.9 .Небиволол активно метаболизируется, частично с образованием активных гидроксиметаболитов

В патологическом очаге и замедлением AV-проводимости.Фармакокинетика.После приема внутрь небиволол быстро абсорбируется из ЖКТ

При отсутствии обструктивных заболеваний легких в анамнезе , бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе, ринит.Аллергические реакции ангионевротический отек, крапивница, аллергический васкулит.Прочие фотодерматоз, гипергидроз, обострение течения псориаза, сухость слизистой оболочки глаза.Противопоказания Повышенная чувствительность к небивололу или одному из компонентов препарата тяжелые нарушения функции печени острая сердечная недостаточность кардиогенный шок хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации требующая проведения инотропной терапии синдром слабости синусового узла, включая синоатриальную блокаду атриовентрикулярная блокада II и III степени без искусственного водителя ритма бронхоспазм и тяжелые формы бронхиальной астмы феохромоцитома без одновременного применения альфа-адреноблокаторов

Похожие товары

Кукла из серии Disney Princess
1163 р.
Кукла из серии Disney Princess Холодное Сердце, 2 вида
Небиволол-Тева таблетки 5мг 28
421 р.
Состав Активное вещество небиволола гидрохлорид в пересчете на небиволол основание - 5 мг.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1-адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального релаксируюшего фактора оксида азота.Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров SRRR-небиволола D-небиволола и RSSS-небиволола L-небиволола , сочетающий два фармакологических действия D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов сродство к бета1-адренорецепторам в
Коронал таб.п.пл/об. 5мг
188 р.
Состав 1 таблетка содержит бисопролола фумарат 5 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая - 133 мг, крахмал кукурузный - 7.5 мг, натрия лаурилсульфат - 1 мг, кремния диоксид коллоидный - 2 мг, магния стеарат - 1.5 мг. Состав пленочной оболочки гипромеллоза - 6.4 мг, макрогол 400 - 1.28 мг, титана диоксид Е171 - 2.3 мг, краситель железа оксид желтый Е172 - 20 мкг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-желтого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской.Фармакологическое Действие Селективный бета1-адреноблокатор. Снижает активность ренина плазмы, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС в покое
Эднит таб. 20мг
107 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Коронал таб.п.пл/об. 5мг
116 р.
Состав Активное вещество Бисопролол.Фармакологическое Действие Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС при длительном приеме , сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен.Метаболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.Показания К Применению Артериальная гипертензия
Аккупро таблетки п/о 10мг
594 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Вамлосет таблетки п/о 5мг 80мг
337 р.
Состав Амлодипина безилат амлодипина бесилат 6, 94 мг Валсартан А, субстанция-гранулы 125, 675 мг.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат.Комбинация этих компонентов обладает взаимно дополняющим гипотензивным действием, что приводит к более выраженному снижению АД, чем при их раздельном применении. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие.Антигипертензивное действие
Эднит таб. 20мг
107 р.
Условия Хранения Комнатная температура
Рениприл таб. 20мг
62 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина
Эналаприл-ФПО таблетки 10мг 20
39 р.
Состав Эналаприл.Фармакологическое Действие Гипотензивное, кардиопротективное.Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного метаболита - эналаприлата. Эналаприлат легко проходит через гистогематические барьеры, исключая ГЭБ, проникает через плаценту. Экскретируется преимущественно почками. Понижение АД проявляется через 1 ч после приема, достигает максимума к 6 ч и продолжается в течение 1 суток. У некоторых больных для достижения оптимального уровня АД необходима терапия на протяжении нескольких недель. При сердечной недостаточности длительное в течение 6 мес лечение повышает переносимость физических нагрузок, способствует уменьшению размеров сердца, снижает летальность. Гипотензивное действие эналаприла обусловлено уменьшением содержания в крови ангиотензина II и альдостерона, повышением концентрации брадикинина
Коронал таб.п.пл/об. 5мг
116 р.
Состав Активное вещество Бисопролол.Фармакологическое Действие Фармакологическое действие - гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое. Селективно блокирует бета1-адренорецепторы, не имеет внутренней симпатомиметической и мембраностабилизирующей активности. Угнетает все функции сердца уменьшает ЧСС, минутный объем и др. Снижает тонус симпатического отдела сосудодвигательного центра, сердечный выброс, секрецию ренина, ОПСС при длительном приеме , сАД и дАД. Увеличивает эффективный рефрактерный период синусного и AV узлов, замедляет проводимость по AV соединению. Практически не влияет на липидный обмен.Метаболизируется при первом прохождении через печень. Максимальная концентрация достигается через 2-4 ч. Выводится почками, с фекалиями. Секретируется в грудное молоко.Показания К Применению Артериальная гипертензия
Зокардис таб. п/о 7
268 р.
Состав 1 таблетка содержит зофеноприл кальция 7.5 мг.Вспомогательные вещества лактозы моногидрат, магния стеарат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный.Таблетки, покрытые оболочкой белого цвета, круглые, слегка выпуклые с обеих сторон.Фармакологическое Действие Ингибитор АПФ, антигипертензивный препарат. Механизм действия связан с уменьшением образования ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона, при этом снижается ОПСС, систолическое и диастолическое АД, пост- и преднагрузка на миокард. Расширяет артерии в большей степени, чем вены, при этом рефлекторного повышения ЧСС не отмечается. Уменьшает деградацию брадикинина, увеличивает синтез простагландина.Гипотензивный эффект более выражен при высокой концентрации ренина
Лозап таб.п.пл/об.12, 5мг
123 р.
Состав Активное вещество лозартан калия.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II подтип AT1 . Не подавляет кининазу II - фермент, который катализирует реакцию превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление ОПСС , концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление АД , давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент АПФ -кининазу II и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные
Каптоприл Сандоз таблетки 25мг
159 р.
Состав 1 таблетка содержит каптоприл 25 мг. Вспомогательные вещества лактозы моногидрат сахар молочный - 47 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 24.5 мг, крахмал кукурузный - 2.5 мг, магния стеарат - 1 мг. Таблетки от белого до белого с кремоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с риской с одной стороны и с фаской, с характерным запахом. Допускается легкая мраморность поверхности.Фармакологическое Действие Антигипертензивное средство, ингибитор АПФ. Механизм антигипертензивного действия связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию
Ко-Перинева таблетки 2, 5мг/8мг
588 р.
Состав Активные вещества периндоприл и индапамид.Фармакологическое Действие Комбинированный препарат, содержащий периндоприл ингибитор АПФ и индапамид диуретик из группы производных сульфонамида . Фармакологическое действие Нолипрела обусловлено сочетанием отдельных свойств каждого из компонентов. Комбинация периндоприла и индапамида усиливает действие каждого из них.Нолипрел оказывает выраженное дозозависимое гипотензивное действие как на систолическое, так и на диастолическое АД в положении лежа и стоя. Действие препарата продолжается 24 ч. Стойкий клинический эффект наступает менее, чем через 1 месяц от начала терапии и не сопровождается тахикардией. Прекращение лечения не сопровождается развитием синдрома отмены.Нолипрел уменьшает степень гипертрофии левого желудочка, улучшает эластичность артерий
Диован таб. п/о 80мг
1582 р.
Состав 14 шт. -2 блистера из ПВХ/ПЭ/ПВДХ/алюминия. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой бледно-розового цвета, круглые, со скошенными краями, с одной стороны риска и выдавленная надпись D/V, с другой стороны - NVR . На 1 таб. валсартан 80 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая 54 мг, магния стеарат 4.5 мг, кросповидон 15 мг, кремния диоксид коллоидный 1.5 мг. Состав пленочной оболочки гипромеллоза 4.8 мг, титана диоксид 0.93 мг, макрогол 8000 0.24 мг, краситель железа оксид желтый Е172 0.006 мг, краситель железа оксид красный Е172 0.024 мг.Фармакологическое Действие Специфический антагонист рецепторов ангиотензина II.
Небиволол-Тева таблетки 5мг 28
421 р.
Состав Активное вещество небиволола гидрохлорид в пересчете на небиволол основание - 5 мг.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Небиволол является липофильным, кардиоселективным бета1-адреноблокатором третьего поколения с вазодилатирующими свойствами. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Снижает повышенное АД в покое, при физическом напряжении и стрессе. Конкурентно и избирательно блокирует синаптические и постсинаптические бета1-адренорецепторы, делая их недоступными для катехоламинов, модулирует высвобождение эндотелиального релаксируюшего фактора оксида азота.Небиволол представляет собой рацемат, состоящий из двух энантиомеров SRRR-небиволола D-небиволола и RSSS-небиволола L-небиволола , сочетающий два фармакологических действия D-небиволол является конкурентным и высокоселективным блокатором бета1-адренорецепторов сродство к бета1-адренорецепторам в
Вазотенз Н таб.п.пл/об.50мг 12
695 р.
Состав Актвное вещество лозартан калия -50 мг , гидрохлоротиазид 12, 5 мг .Фармакологическое Действие Комбинированный препарат, оказывает гипотензивное действие.Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II.Снижает общее периферическое сопротивление ОПСС , концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление АД , давление в малом круге кровообращения уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Гидрохлоротиазид тиазидный диуретик. Снижает реабсорбцию ионов натрия, усиливает выделение с мочой ионов калия, гидрокарбоната и фосфатов. Понижает АД за счет уменьшения объема циркулирующей крови ОЦК
Леркамен таб.п.пл/об.20мг 28
661 р.
Состав Активное вещество лерканидипина гидрохлорид.Фармакологическое Действие Фармакодинамика.Лерканидипин является селективным блокатором медленных кальциевых каналов, производное дигидропиридина, ингибирует трансмембранный ток ионов кальция в клетки гладкой мускулатуры сосудов. Механизм антигипертензивного действия лерканидипина обусловлен прямым релаксирующим действием на гладко-мышечные клетки сосудов, в результате чего снижается общее периферическое сопротивление. Несмотря на относительно короткий период полувыведения из плазмы крови, лерканидипин оказывает пролонгированное антигипертензивное действие вследствие высокого коэффициента мембранного распределения. Благодаря высокой сосудистой селективности не оказывает отрицательного инотропного действия. Острая артериальная гипотензия с рефлекторной тахикардией возникает редко благодаря постепенному развитию вазодилатации при приеме лерканидипина. Лерканидипин представляет собой рацемическую смесь
Энап НЛ таблетки 12, 5мг/20мг
229 р.
Состав Действующие вещества эналаприлрила малеат и гидрохлоротиазид.Фармакологическое Действие Антигипертензивный препарат. Является комбинацией ингибитора АПФ эналаприла малеат и тиазидного диуретика гидрохлоротиазид .Механизм антигипертензивного действия эналаприла малеата связан с конкурентным ингибированием активности АПФ, что приводит к снижению скорости превращения ангиотензина I в ангиотензин II который оказывает выраженное сосудосуживающее действие и стимулирует секрецию альдостерона в коре надпочечников . Благодаря сосудорасширяющему действию, эналаприл малеат уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов постнагрузку , давление заклинивания в легочных капиллярах преднагрузку и сопротивление в легочных сосудах повышает минутный объем сердца и толерантность к нагрузке.Гидрохлоротиазид нарушает реабсорбцию ионов
Ко-Дальнева таб.5мг 2, 5мг
607 р.
Состав 1 таблетка содержит амлодипина безилат 6.935 мг, индапамид 2.5 мг, периндоприла эрбумин B субстанция-гранулы , 40.824 мг. Вспомогательные вещества субстанции-гранул целлюлоза микрокристаллическая 31.6 мг, кальция хлорид гексагидрат 2.4 мг. Вспомогательные вещества целлюлоза микрокристаллическая - 165.761 мг, крахмал прежелатинизированный - 21 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 8.4 мг, натрия гидрокарбонат - 0.76 мг, кремния диоксид коллоидный - 0.43 мг, магния стеарат - 1.4 мг. Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с фаской с двух сторон.Фармакологическое Действие Комбинированный антигипертензивный препарат, содержащий периндоприла эрбумин ингибитор АПФ , индапамид тиазидоподобный диуретик и
Телпрес плюс таблетки 40мг 12
314 р.
Состав 1 таблетка содержит гидрохлоротиазид 12.5 мг, телмисартан 40 мг. Вспомогательные вещества маннитол - 163.85 мг, повидон К25 - 10.8 мг, кросповидон - 6 мг, магния стеарат - 4.5 мг, меглюмин - 12 мг, натрия гидроксид - 3.35 мг, лактозы моногидрат - 49.84 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 32 мг, гипромеллоза - 3 мг, карбоксиметилкрахмал натрия тип А - 2 мг, железа оксид желтый Е172 - 0.17 мг. Таблетки двухслойные, один слой белого цвета, другой - желтого, круглые, двояковыпуклые.Фармакологическое Действие Комбинированный атигипертензивный препарат, в состав которого входит антагонист рецепторов ангиотензина II телмисартан